2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  4. Histamine Receptor
  5. Histamine Receptor Isoform
  6. Histamine Receptor 抑制剂

Histamine Receptor 抑制剂

Histamine Receptor 抑制剂 (73):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride

    盐酸美加明

    		Inhibitor ≥98.0%
    Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。
  • HY-N0054
    Osthole

    蛇床子素

    		Inhibitor 99.95%
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
  • HY-14270
    Lodoxamide

    洛草氨酸

    		Inhibitor 98.07%
    Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
  • HY-119832A
    Setastine hydrochloride

    盐酸司他斯汀

    		Inhibitor
    Setastine hydrochloride (EGIS-2062; EGYT-2062)是一种口服有效的非镇静长效抗过敏试剂。Setastine hydrochloride 具有有效的组胺受体 (histamine Hi-receptor) 阻断特性，可用于过敏和鼻炎研究[1]<。
  • HY-12199
    Pitolisant

    替洛利生

    		Inhibitor
    Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，Ki 为 0.16 nM。
  • HY-B1090
    Cinnarizine

    桂利嗪

    		Inhibitor 99.63%
    Cinnarizine是抗组胺剂和钙通道阻断剂, 促进脑血流, 用于脑中风, 创伤后脑症状, 脑动脉硬化的研究。
  • HY-B0170A
    Azatadine dimaleate

    马来酸阿扎他定

    		Inhibitor 99.85%
    Azatadine马来酸氢盐是组胺受体和胆碱受体抑制剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。
  • HY-B0426A
    Olopatadine hydrochloride

    盐酸奥洛他定

    		Inhibitor 99.71%
    Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。
  • HY-B1062
    Dexchlorpheniramine maleate

    马来酸右氯苯那敏

    		Inhibitor ≥98.0%
    Dexchlorpheniramine马来酸盐是一种抗组胺剂, 具有抗胆碱能特性, 用于过敏性疾病的研究。
  • HY-B0970
    Diphenylpyraline hydrochloride

    盐酸双苯比拉林

    		Inhibitor 99.94%
    Diphenylpyraline hydrochloride 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。Diphenylpyraline hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺试剂，具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline hydrochloride 在动物体内可用于缓解过敏性疾病，包括鼻炎和花粉热，以及瘙痒性皮肤疾病等。
  • HY-B0801S
    Fexofenadine-d6

    非索非那定 d6

    		Inhibitor 99.28%
    Fexofenadine-d6 是 Fexofenadine (MDL-16455) 的氘代物。
  • HY-B1895
    Levodropropizine

    左羟丙哌嗪

    		Inhibitor 99.71%
    Levodropropizine (DF-526) 是一种具有口服活性的组胺受体抑制剂。Levodropropizine 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。
  • HY-16289
    Lodoxamide tromethamine

    洛度沙胺氨丁三醇

    		Inhibitor 99.85%
    Lodoxamide tromethamine (U-42585E) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
  • HY-A0128A
    Buclizine dihydrochloride

    盐酸布克立嗪

    		Inhibitor 98.09%
    Buclizine dihydrochloride 是具有口服活性的抗组胺、抗过敏化合物。Buclizine dihydrochloride 是大鼠的强致畸剂，并具有抗肿瘤活性。
  • HY-B1067
    Antazoline hydrochloride

    盐酸安他唑啉

    		Inhibitor 99.70%
    Antazoline (Phenazoline) hydrochloride 是第一代抗组胺药, 也具有抗胆碱能特性, 用于缓解鼻塞, 也用作眼药水。
  • HY-12394
    Dothiepin

    度硫平

    		Inhibitor ≥98.0%
    Dothiepin (Dosulepin; Dothep) 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。Dothiepin 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。Dothiepin 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。Dothiepin 也是组胺 H1 受体拮抗剂，无心脏毒性。Dothiepin 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
  • HY-109544
    Repirinast

    瑞吡司特

    		Inhibitor
    Repirinast (MY-5116) 是一种具有口服活性的抗过敏剂。Repirinast 抑制组胺释放。Repirinast 可用于支气管哮喘的研究。
  • HY-135096
    Amitriptyline-d3 hydrochloride Inhibitor 99.46%
    Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
  • HY-B1510
    Acrivastine

    阿伐斯汀

    		Inhibitor 99.59%
    Acrivastine (BW825C) 是用于研究过敏性鼻炎的短效histamine 1受体拮抗剂。
  • HY-B0527AS
    Amitriptyline-d6 hydrochloride

    盐酸阿米替林 d6 (盐酸盐)

    		Inhibitor 99.65%
    Amitriptyline-d6 (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z