Histamine Receptor 抑制剂

Histamine Receptor 抑制剂 (115):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B1395

Mecamylamine hydrochloride 盐酸美加明	Inhibitor	≥98.0%
Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

HY-N0054

Osthole 蛇床子素	Inhibitor	99.95%
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。

HY-P1237

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human	Inhibitor	99.41%
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-14270

Lodoxamide 洛草氨酸	Inhibitor	98.07%
Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。

HY-12199

Pitolisant 替洛利生	Inhibitor	98.26%
Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，K_i 为 0.16 nM。

HY-B1090

Cinnarizine 桂利嗪	Inhibitor	99.63%
Cinnarizine是抗组胺剂和钙通道阻断剂, 促进脑血流, 用于脑中风, 创伤后脑症状, 脑动脉硬化的研究。

HY-W016321

N-Benzylaniline N-苄基苯胺	Inhibitor	99.59%
N-Benzylaniline (N-Phenylbenzylamine) 是苯胺的 N-烷基化衍生物。N-Benzylaniline 也是抗组胺药安唑啉和其他 N-取代的苄基苯胺的主要代谢物。N-Benzylaniline 可用于各种生化研究的研究。

HY-P1237A

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA	Inhibitor	98.10%
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA)，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA) 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-B0426A

Olopatadine hydrochloride 盐酸奥洛他定	Inhibitor	99.71%
Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。

HY-B1895

Levodropropizine 左羟丙哌嗪	Inhibitor	99.71%
Levodropropizine (DF-526) 是一种具有口服活性的组胺受体抑制剂。Levodropropizine 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。

HY-109544

Repirinast 瑞吡司特	Inhibitor
Repirinast (MY-5116) 是一种具有口服活性的抗过敏剂。Repirinast 抑制组胺释放。Repirinast 可用于支气管哮喘的研究。

HY-B1062

Dexchlorpheniramine maleate 马来酸右氯苯那敏	Inhibitor	≥98.0%
Dexchlorpheniramine maleate 是一种可口服的抗组胺剂，具有抗炎，抗刺激，抗过敏和皮肤屏障作用。Dexchlorpheniramine maleate 抑制大鼠心肌收缩。Dexchlorpheniramine maleate 可用于过敏性鼻炎研究。

HY-B0801S

Fexofenadine-d₆ 非索非那定 d₆	Inhibitor	99.28%
Fexofenadine-d₆ 是 Fexofenadine (MDL-16455) 的氘代物。

HY-16289

Lodoxamide tromethamine 洛度沙胺氨丁三醇	Inhibitor	99.85%
Lodoxamide tromethamine (U-42585E) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。

HY-A0128A

Buclizine dihydrochloride 盐酸布克立嗪	Inhibitor	98.09%
Buclizine dihydrochloride 是具有口服活性的抗组胺、抗过敏化合物。Buclizine dihydrochloride 是大鼠的强致畸剂，并具有抗肿瘤活性。

HY-B1404

Nylidrin hydrochloride 布芬宁盐酸盐	Inhibitor	99.89%
Nylidrin hydrochloride 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂，具有抗过敏的功效。

HY-B1510

Acrivastine 阿伐斯汀	Inhibitor	99.59%
Acrivastine (BW825C) 是用于研究过敏性鼻炎的短效histamine 1受体拮抗剂。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d₆ hydrochloride 盐酸阿米替林 d₆ (盐酸盐)	Inhibitor	99.65%
Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0530

Azacyclonol 氮杂环醇	Inhibitor	99.93%
Azacyclonol (γ-pipradol)，Terfenadine 的代谢产物，是一种中枢神经系统抑制剂。Azacyclonol 是神经节阻滞剂，可用于减少精神病引起的幻觉。

HY-B0170A

Azatadine dimaleate 马来酸阿扎他定	Inhibitor	99.85%
Azatadine马来酸氢盐是组胺受体和胆碱受体抑制剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。

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